9岁垦利姑娘身患骨髓病 孩子生命需要东营父老
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“实在没办法了，看着孩子这样，我们太心疼了。”垦利县垦利街道复胜村的张文平告诉记者，女儿鑫雨自2岁起查出骨髓增生异常综合症至今已经7年，四处求医花光了家里的积蓄，眼看着孩子的病症加重，骨髓移植是治愈的唯一方式
“实在没办法了，看着孩子这样，我们太心疼了。”垦利县垦利街道复胜村的张文平告诉记者，女儿鑫雨自2岁起查出骨髓增生异常综合症至今已经7年，四处求医花光了家里的积蓄，眼看着孩子的病症加重，骨髓移植是治愈的方式，但现如今，家里已经举步维艰。
“噩耗”打破了原本的“小幸福”
3月10日，9岁的鑫雨没能像同龄人一样走进校园，而是面色苍白地蜷缩在床，身体消瘦，帽子和口罩遮住了她清秀的容貌。鑫雨的父亲张文平介绍说，鑫雨得的是骨髓增生异常综合症，表现为造血干细胞增殖分化异常、难治性血细胞减少、造血功能障碍，是一种难治性的贫血。
9年前，张文平喜得二女儿，一家四口过得不算富裕，但那时的家是幸福的。然而，这种小幸福没能持续多久，就被病魔打破了。2岁的鑫雨被查出患上重病。自那时起，家人便带着鑫雨踏上了四处寻医治病之路。“那时孩子才2岁，发现身上有皮下出血的症状，便带她到医院检查，没想到却被诊断出患上骨髓增生异常综合症。”如此噩耗对这个家来说简直是晴天霹雳。
张文平至今都记得女儿确诊那天是农历的腊月二十九，别人都在备年时，他却毫无心情。张文平哽雅告诉记者，7年来，他们带着鑫雨辗转济南、北京的各大医院，看病的钱都是东拼西凑来的，至今已花去了近二十万元。
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